# NM 318 Laboratório de análises clínicas - Informação fornecida pelo fabricante com os reativos de diagnóstico in vitro para uso profissional

**Status:** Vigente  
**Comitê:** ASSOCIAÇÃO MERCOSUL DE NORMALIZAÇÃO  
**Publicação:** 08/2007  
**Páginas:** 12  
**Fonte:** ABNT — Associação Brasileira de Normas Técnicas

## Objetivo

Objetivo Especifica os requisitos para as informações fornecidas pelo fabricante de produtos de diagnóstico in vitro incluindo os produtos reativos, calibradores, materiais de controle e componentes de reativos para uso profissional.

## Histórico

- **08/2007** — Publicada edição

## Perguntas frequentes

### Qual o status atual da NM 318?

A NM 318 encontra-se vigente desde 08/2007, há 18 anos. Elaborada pelo comitê ASSOCIAÇÃO MERCOSUL DE NORMALIZAÇÃO, possui 12 páginas de requisitos técnicos. 

### O que a NM 318 define?

Especifica os requisitos para as informações fornecidas pelo fabricante de produtos de diagnóstico in vitro incluindo os produtos reativos, calibradores, materiais de controle e componentes de reativos para uso profissional. Esta norma foi elaborada pelo comitê ASSOCIAÇÃO MERCOSUL DE NORMALIZAÇÃO da ABNT, com publicação em 08/2007.

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